Zaskakujące efekty
Terapii Mitochondrialnej u dzieci
z obniżonym napięciem mięśniowym

Objawy hipotonii u dzieci

Rozpoznajesz któryś z poniższych sygnałów u swojego dziecka?

• słabe, wiotkie mięśnie
• trudności w utrzymaniu prawidłowej pozycji ciała
• trudności w chodzeniu
• opóźnienia w rozwoju psychomotorycznym
• małe efekty lub ich brak w fizjoterapii
• stale otwarte usta, „wisząca" buzia
• siedzenie z nogami na literkę W
• zabawa głównie na leżąco
• szybkie męczenie się
• przewracanie się, zaburzenia równowagi
• potykanie się, uderzenia o ściany lub przedmioty
• niezdarny, chwiejny i miękki chód

Jak to konkretnie działa?

Tak było w przypadku 4-letniego Michała…

Rodzice zmuszeni byli odwozić go do szkoły samochodem, a kiedy chcieli odprowadzać go pieszo, ciągnęli go na specjalnej hulajnodze aby nie musieć go nosić na rękach przez większość drogi. Rower nie wchodził w grę – chłopiec nie miał sił w nogach do samodzielnego pedałowania.

Zobacz poniższy film pokazujący postępy Michała w tym okresie

1. 01
   Na początku zobaczysz ujęcie sprzed terapii

   podczas ćwiczeń w domu gdzie chłopiec miał ogromne trudności z podniesieniem się z podłogi z pozycji leżącej.

2. 02
   Następnie zobaczysz

   …jak Michał nie mający wystarczającej siły w nogach z trudnością stara się jechać na rowerze.

3. 03
   Ostatnie ujęcie może być zaskakujące!

   Michał wspina się z łatwością po drabinkach i innych przeszkodach na placu zabaw.

Wiele osób korzystających z terapii mitochondrialnej potwierdza, że to właśnie dzięki tej terapii tempo postępów znacznie przyspiesza, co zaskakuje nawet ich terapeutów.

Historia Aleksandry

Jedna z pacjentek zmagająca się z miopatią metaboliczną (rzadko występującą chorobą mięśni, która prowadzi do ich osłabienia, a dalej do ich całkowitego zaniku) była tak zaskoczona efektami terapii mitochondrialnej, że postanowiła podzielić się swoją historią:

„Zaczęło się od bólu nóg, wydawało mi się, że zwykłego. Bardzo szybko się męczyłam. Byłam słaba. Ciężko mi było przepracować sześć godzin dziennie. Trwało to kilka miesięcy, dopiero wówczas, kiedy ten ból zaczął mnie wybudzać w nocy zrozumiałam, że coś jest nie tak. Mój neurolog właściwie na drugiej wizycie zorientował się i zlecił badanie poziomu Kinazy kreatynowej.

Norma: 160, u mnie 1860.

Październik 2012 rok. Warszawski Uniwersytet Medyczny, Oddział Kliniczny Chorób Rzadkich, Nerwowo-Mięśniowych. Diagnoza: miopatia metaboliczna.

I słyszysz: „Proszę pani, to jest choroba nieuleczalna, na to nie ma lekarstwa, z tym nic nie da się zrobić. Proszę tylko dbać o jakość swojego życia. W ciągu pięciu lat może pani przestać chodzić.”

Kolejnych dwóch neurologów potwierdza diagnozę. Ja z miesiąca na miesiąc jestem coraz słabsza. Zaczynam tracić równowagę i mam coraz większe problemy z chodzeniem.

Na szczęście szybko zrozumiałam, że muszę sobie poradzić w inny sposób. Przez kilka lat działałam po omacku, łapiąc się różnych diet i ich wpływu na moje samopoczucie. Błądzenie we mgle skończyło się depresją.

Podczas poszukiwań wpadam na Mitoterapię z Rzeszowa. Konsultacja, badanie HRV, zalecenia i działam. Pierwsze dwa tygodnie źle się czuję. Mam mdłości, problem ze snem, jednak to szybko mija. Wiem, że na efekty trzeba czasu.

Po trzech miesiącach zaczynają mi rosnąć włosy, których od kilku lat długość była wciąż taka sama. Poprawił mi się również wzrok. To był dopiero początek.

Po sześciu miesiącach odczuwam zdecydowaną poprawę samopoczucia. Ustępuje słabość i permanentne zmęczenie. Mam coraz więcej energii.

Po roku terapii mitochondrialnej, jestem zdolna do podjęcia aktywności fizycznej. Zaczęłam jeździć na rowerze po górach.

Po osiemnastu miesiącach, przyszedł czas na trzecie już badanie. Mamy efekt „odbicia” w badaniu poziomu kinazy kreatynowej. Jej poziom zaczął opadać.

Jestem szczęśliwa ponieważ po wielu latach zmagania się z ogromną słabością ciała, mogę i chce mi się uprawiać aktywność fizyczną. To dopiero początek mojej drogi do zdrowia, z terapią mitochondrialną.”

Pełną historię Aleksandry możesz usłyszeć od niej samej w poniższym materiale wideo:

Opinie pacjentów

• ”Syn ma więcej energii. Na placu zabaw zadziwia nas swoimi umiejętnościami. Wcześniej nie potrafił nawet sam zjechać ze zjeżdżalni. Teraz sam się wspina po drabinkach i sam zjeżdża. Jest bardziej skupiony i nie nudzi się tak szybko. Oby tak dalej 🙂"

  M

  Magda

  mama Oskara

• ”Chce wspólnie śpiewać. Lepiej pracuje na zajęciach SI i logopedycznych ale w domu nadal miga się od ćwiczeń 😉"

  K

  Katarzyna

  dziecko od 8 miesięcy w terapii mitochondrialnej

• ”Syn bez problemu zaczął wspinać się po drabinkach, wcześniej miał z tym duże problemy. Jeździ na hulajnodze, nie pamiętam kiedy ostatni raz się przewrócił."

  A

  Agnieszka

  mama Stasia

• ”Jesteśmy w terapii mitochondrialnej od roku i nieustannie obserwujemy dalszy dynamiczny rozwój mowy i motoryki."

  A

  Agnieszka

  mama 4-letniego Jakuba

• ”Od początku, praktycznie od 3 dni po zażywaniu suplementów pojawiły się pierwsze zmiany.. najbardziej widoczna i zaskakująca, to było skakanie. Synek nie potrafił nigdy skoczyć, po tych kilku dniach skacze wysoko jak piłeczka i bardzo to kocha. Kolejne pozytywy ukazały się w mowie. Za tą lepszą mową, lepszym rozumieniem, lepszą kontrolą ciała, moim zdaniem stoi lepsza świadomość bycia obecnym tu i teraz, i świadomość bycia częścią świata (rodziny, grupy w przedszkolu itp.). Nie sposób opisać słowami jak wiele, wydawałoby się „zwykły suplement" robi z moim dzieckiem."

• ”moja majeczka od momentu regresu, po którym zaczął się nasz koszmar, nienawidziła jeździć na rowerze i hulajnodze. było to zbyt wiele rzeczy do skoordynowania. a popatrz teraz 🙂 brawo tobie za taki zapał pomagania dzieciom z różnymi zaburzeniami. po prostu my dziękujemy 🙂 mua"

• ”motoryka mała bardzo się poprawiła. zuza ciągle chce coś trzymać w rękach i wcale jej nie wypada! mimo, że teraz trzyma rzeczy bardzo małe albo cienkie, a wcześniej był problem żeby trzymać cokolwiek…motoryka duża też do przodu u nas."

• ”Tobiasz jest na karnozynie 5 miesięcy. Zrobił niesamowity postęp. Ma więcej energii, rozumie dużo więcej, ogólnie zrobił się bardziej aktywny w takim codziennym życiu. Jesteśmy zachwyceni!"

• ”Całkowita zmiana życia dziecka… autyzm dla kogoś kto nie jest specjalistą, jest niezauważalny. Brak stymulacji, piękna spontaniczna mowa, empatia, sprawność fizyczna, uspołecznienie, urozmaicone jedzenie, przyjaźnie z dziećmi, piękny i niezakłócony sen, inteligencja ponad normę (wcześniej zdiagnozowane upośledzenie)… itd. itd. Nie umiem nawet napisać jakie zmiany zaszły, bo zmieniło się praktycznie wszystko. Żyjemy normalnie, spokojnie, radośnie i szczęśliwie. Dziecko tuli mnie nocą do snu i mówi „mam najwspanialszą rodzinkę na świecie, kocham Cię”.. a kiedy już nie mam siły nocą i usypiam, to on mnie głaszcze do snu. Pozostały drobne dziwactwa, pozostała jeszcze delikatna labilarność emocjonalna, pozostał słabszy kontakt wzrokowy.. Ale czym to jest w porównaniu do tego z czym zmagaliśmy się wcześniej? 🙂 Synek ma dopiero 4 latka i te pozostałości to tak naprawdę tylko już “kosmetyka” 😉 Historii z Karnozyną było wiele, nie sposób ich zapamiętać ale przytoczę ostatnią : Przed ostatnim spotkaniem z Tobą Dominiczko synka terapeuci narzekali, że on jeszcze nie trzyma prawidłowo kredek, że nie ma wykształconej dominacji ręki itp. Zadecydowałaś o zwiększeniu Karnozyny. Po tygodniu Panie (niezależne od siebie) mówią, że on jest praworęczny i pięknie trzyma kredkę. Na dniach nauczył się też kolorować i potrafi już co nie co narysować – nawet naszą rodzinę potrafił narysować i swój dom! To był ogromny skok ale tak naturalny jakby on to już dawno potrafił. Nie było w tym przymusu, godzin ćwiczeń… ot tak po prostu się stało z dnia na dzień. Ma już przyjaciółkę i chodzi do niej w odwiedziny, a nawet zapraszał już kolegę do domu. Wszystko ciągle idzie do przodu, a wydawało mi się już wcześniej, że jest dobrze. A jednak ciągle jesteśmy zaskakiwani."

Oto kilka powodów, dla których brak suplementacji mitochondrialnej może sprawić, że inne terapie okażą się nieskuteczne

• 01

  Podstawowa rola mitochondriów w produkcji energii

  Mitochondria są „elektrowniami” komórkowymi, produkującymi energię niezbędną do wszystkich procesów życiowych, w tym do pracy mięśni i funkcjonowania układu nerwowego. Jeśli mitochondria nie funkcjonują prawidłowo, dostarczenie im wsparcia poprzez suplementację może być kluczowe dla poprawy ich funkcjonowania.

• 02

  Specyficzne potrzeby metaboliczne

  Dzieci z zaburzeniami koordynacji i hipotonią mogą mieć specyficzne potrzeby metaboliczne, które nie są w pełni zaspokajane przez standardową dietę czy terapie. Suplementacja mitochondrialna dostarcza koenzymu Q10, L-karnityny, magnezu czy witamin z grupy B.

• 03

  Zwiększone zapotrzebowanie na energię

  Zaburzenia koordynacji i hipotonia wymagają od organizmu większego wysiłku w celu wykonania podstawowych czynności. Bez odpowiedniego wsparcia mitochondrialnego, organizm może nie być w stanie wyprodukować wystarczającej ilości energii.

• 04

  Redukcja stresu oksydacyjnego

  Prawidłowo funkcjonujące mitochondria pomagają utrzymać równowagę między produkcją energii a stresem oksydacyjnym, co jest kluczowe u dzieci z hipotonią i zaburzeniami koordynacji.

• 05

  Wsparcie regeneracji i naprawy komórkowej

  Niektóre składniki suplementacji mitochondrialnej mogą wspierać procesy regeneracji i naprawy komórkowej, co jest szczególnie ważne w kontekście uszkodzeń nerwowych i mięśniowych związanych z hipotonią.

• 06

  Poprawa funkcji nerwowych i mięśniowych

  Optymalne funkcjonowanie mitochondriów jest kluczowe dla zdrowia nerwów i mięśni. Bez odpowiedniej suplementacji mitochondrialnej, inne terapie skupiające się na poprawie koordynacji i siły mięśniowej mogą nie przynieść oczekiwanych rezultatów.